多囊肾是一种常见的遗传性肾病。主要有两类：一类是婴儿型，临床比较罕见，预后不好，儿童时期就可进展为肾功能不全；另一类是成年型，比较常见，常染色体显性遗传，一般在青中年发病，表现为双肾有多发大小不一的液性囊肿，多伴有肝、脑、胰、脾囊肿，预后个体差异较大。

　　并不是所有多囊肾患者的后代都会遗传该病，如果父亲或者母亲有常染色体显性遗传多囊肾，那么子女可能有50%的患病概率。

　　成年型多囊肾一般在40岁左右才出现症状。常见症状有：

　　(1)高血压

　　(2)腰背部疼痛或腹部肿胀感

　　(3)肾肿大

　　(4)尿血、尿蛋白

　　(5)其他脏器囊肿

　　(6)肾功能不全：一般40岁之前很少有肾动能不全。但有个别病例在青少年期即出现肾衰竭。也有个别患者80岁仍能保持正常的肾功能

　　虽然这两种疾病名字相似，但却有本质区别。单纯的多发性肾囊肿一般对健康不会有太大影响，而多囊肾的病情更加复杂。那么，如何区别二者呢？目前常用B超等影像设备鉴别，再结合家族遗传史，一般都能对其加以区分。

　　1.没有症状时可以不治疗，但需要定期复查，并注意以下几点：

　　(1)预防感冒。

　　(2)多喝水：肾囊肿易合并有结石及泌尿系统感染，因此平时要注意多喝水，预防感染及结石。如果出现结石及感染，要及时处理。

　　(3)预防外伤：一般不要过度限制活动，但要注意避免腹部损伤。以免发生囊肿破裂。

　　(4)饮食：注意营养均衡，低盐有助于预防血压高。

　　2.出现高血压、肾区疼痛、尿血、尿蛋白等症状时需要及时就医。